医療機器業界向け AIO対策
専門性を、届く情報へ。
製品の説明に、
確かめられる根拠を。
製品仕様・使用目的・導入時の疑問。AI検索を見据え、公開可能な情報を整理する。医療機器メーカー・販売会社のための、製品情報編集とAIO対策支援です。
製品情報の整備を相談する
露出を増やす前に、
製品情報の整合を。
カタログ、営業資料、製品サイト。その説明は、同じ根拠資料・同じ版を参照していますか。AI検索への対策でも、まず自社が公開する情報を正確に整理することを大切にします。
AIO対策はAIへの掲載・引用を保証する施策ではありません。本サービスでは、質問と製品情報の照合、原稿・構成の整備、確認・更新の設計を支援範囲として相談します。
仕様の羅列から、
判断に必要な
情報構造へ。
製品担当者への取材と支給資料から、使用目的・仕様・条件を整理。公開対象に応じて、一般公開ページと医療関係者向け資料の役割を分けます。
製品名・型式ごとの情報を整理し、関連資料の参照先と問い合わせ先までつなぐ構成を作ります。
担当部門が確認できる、
具体的な成果物で進める。
質問・製品情報の照合表
確認するAIサービスと質問を決め、回答と公式情報の相違・不足・参照先を記録。日時と対象製品を残し、修正候補を整理します。
製品ページ・FAQの編集案
用途・仕様・条件・資料請求までの導線を設計。薬事・製品担当者が確認する箇所を明確にし、根拠資料と結び付けた原稿を作ります。
媒体別の展開案
Webを基点にカタログや操作説明動画へ展開する範囲を整理。一般公開の対象と、限定して提供する情報を混同させない構成を相談します。
更新・承認の管理表
仕様変更や資料改訂時に、どのページを誰が確認するかを整理。版・確認者・更新日を管理できる引き継ぎ資料を用意します。
公開範囲と承認工程を、
制作の最初から組み込む。
承認・認証範囲と掲載表現は、メーカー側で確認。
厚生労働省の広告規制・関連通知を参照し、確認事項を制作工程へ組み込みます。製品区分、公開対象、資料の内容により確認条件が異なるため、法的判断・適合保証・承認申請の代行を本サービスに含めるものではありません。
添付文書等はPMDAの検索ページでも確認できます。掲載のない製品があるため、検索結果だけで承認等の有無を断定しません。
製品群・資料・確認体制。
範囲をそろえて、着手する。
- 01
対象製品と課題を整理
製品ページ、カタログ、公開可能な資料、現状の説明課題を共有します。
- 02
編集・実装・確認を設計
成果物と作業範囲、薬事・製品部門の確認者、資料の取り扱いを決めます。
- 03
承認を経て公開・引き継ぎ
原稿確認、実装、公開後の照合へ。継続運用の対象と頻度は別途相談します。
よくあるご相談。
AI検索への掲載を保証できますか？
保証できません。GoogleのAI検索機能には特別な最適化は不要とされており、本サービスは公式情報と利用者の疑問を整理する実務支援として進めます。
既存カタログを使えますか？
使用できます。資料の版・掲載権限・公開範囲を確認し、現行の情報を編集の基点にします。
販売会社でも依頼できますか？
ご相談いただけます。メーカー確認が必要な事項と、自社で掲載判断できる情報を分けて進めます。
機器の購入や使用方法を相談するフォームですか？
このページはSTSデジタルへのAIO対策・制作相談窓口です。医療機器の販売・診療・使用に関する個別相談は受け付けていません。
製品の説明を、
どこから整えるか。
対象製品と、いまのサイトや資料の状況をお聞かせください。依頼範囲が決まっていない段階から整理します。
STSデジタルへの制作相談フォームです。患者個人の情報・未公開の機密情報は入力しないでください。費用・対応可否・納期は内容確認後にご案内します。